Slučajevi se i dalje povećavaju, prepoznajte znakove i simptome talasemije
, Jakarta – Talasemija je nasljedni poremećaj krvi koji karakterizira manje hemoglobina i manje crvenih krvnih stanica u tijelu. Hemoglobin je tvar u crvenim krvnim stanicama koja je odgovorna za prijenos kisika kroz tijelo.
Nizak broj hemoglobina i manje crvenih krvnih stanica mogu uzrokovati anemiju, od kojih je jedna karakterizirana umorom. Prema zdravstvenim podacima koje je objavio Nacionalni institut za istraživanje ljudskog genoma, otkrivajući kako se talasemija može povećati.
Dijete koje naslijedi dva gena za osobinu talasemije – po jedan od svakog roditelja, natjerat će dijete da razvije ovu bolest. Dijete s dvoje nositelja ima 25 posto šanse da primi dva gena osobina i razvije bolest, a 50 posto da bude nositelj osobine Thalassemia.
Nedostatak svijesti o pregledu i načinu na koji se može posjedovati talasemija tjera oboljelog da oštro puzi. Zapravo, osoba možda nije svjesna da ima ili nosi obilježje talasemije. Samo u Americi otprilike 1000 ljudi pati od ovog poremećaja.
Pročitajte također: Upoznajte se s vrstama krvnih poremećaja talasemije
Talasemija je nasljedna, što znači da barem jedan od roditelja mora biti nositelj bolesti. Uzrokuje ga genetska mutacija ili brisanje određenih ključnih fragmenata gena. Thalassemia minor je "blaži" oblik bolesti u kojem postoje dva teža tipa, a to je alfa talasemija, gdje barem jedan alfa globinski gen ima mutaciju ili abnormalnost. Zatim postoji beta talasemija, gdje su zahvaćeni geni beta globina.
Da biste saznali više o talasemiji, sljedeći su simptomi:
Umor
Osjećaj jakog umora
Blijeda ili žućkasta koža
Defekti kostiju lica
Sporo rast
Oticanje želuca
Tamni urin
Postoje različite vrste talasemije, a znakovi ili simptomi koje osjećate ovise o vrsti i ozbiljnosti stanja. Neke bebe pokazuju znakove i simptome talasemije pri rođenju, dok je druge mogu razviti tijekom prve dvije godine života. Neki ljudi koji imaju samo jedan zahvaćeni gen za hemoglobin razvijaju simptome talasemije.
Pročitajte također: Zbog toga ljudi mogu dobiti talasemiju
Čimbenici koji povećavaju rizik od talasemije uključuju:
Obiteljska povijest s talasemijom
Talasemija se prenosi s roditelja na djecu putem mutiranog gena za hemoglobin. Ako imate obiteljsku povijest talasemije, vrlo je vjerojatno da ćete imati povećan rizik od ovog stanja.
Određene etničke pripadnosti
Talasemija je najčešća u Afroamerikanaca te u ljudi mediteranskog i jugoistočnog azijskog podrijetla.
Ljudi s talasemijom vrlo će vjerojatno imati komplikacije, a one uključuju:
Pretjerano opterećenje željezom
Osobe s talasemijom mogu dobiti previše željeza u svoje tijelo, bilo zbog bolesti ili zbog čestih transfuzija krvi. Previše željeza može oštetiti srce, jetru i endokrini sustav. Ovaj sustav uključuje žlijezde koje proizvode hormone koje reguliraju procese u cijelom tijelu.
Infekcija
Osobe s talasemijom imaju povećan rizik od infekcije. To je osobito istinito ako vam je slezena uklonjena.
U teškim slučajevima talasemije, komplikacije mogu uključivati sljedeće:
Deformacije kostiju
Talasemija može učiniti da se koštana srž oboljelog proširi, što uzrokuje širenje kostiju. Ovo stanje zapravo može uzrokovati abnormalnu strukturu kostiju, posebno na licu i lubanji. Proširenje koštane srži također čini kosti tankim i krhkim te povećava mogućnost prijeloma.
Povećana slezena (splenomegalija)
Limfa pomaže tijelu u borbi protiv infekcije i filtrira neželjene materijale, poput starih ili oštećenih krvnih stanica. Talasemija je često popraćena uništavanjem velikog broja crvenih krvnih stanica. Zbog toga se slezena povećava i radi jače nego inače.
Pročitajte također: Dakle, genetska bolest, ovo je potpuni pregled talasemije
Splenomegalija može pogoršati anemiju i može smanjiti život transfuziranih crvenih krvnih stanica. Ako slezena naraste prevelika, vaš liječnik može predložiti operaciju za njezino uklanjanje (splenektomiju).
Usporavanje stope rasta
Anemija može uzrokovati usporavanje rasta djeteta. Osim toga, kašnjenje puberteta.
Problem sa srcem
U rasponu od kongestivnog zatajenja srca i abnormalnih srčanih ritmova (aritmija) - koji su vrlo vjerojatno povezani s teškom talasemijom.
Želite li saznati više o Thalassemia, ne ustručavajte se pitati liječnika putem aplikacije . Možete kontaktirati liječnika putem Video/glasovni poziv i razgovor bilo kada i bilo gdje. Dođi, preuzimanje datoteka sada i na App Store i Google Play.
