leftforwork.com

, Jakarta - Jeste li ikada vidjeli da se netko žali na krvarenje koje traje dugo kada je tijelo ozlijeđeno? U medicinskom svijetu ovo stanje je poznato kao hemofilija. Hemofilija je bolest koja uzrokuje poremećaje krvarenja zbog nedostatka čimbenika zgrušavanja krvi. Kao rezultat toga, krvarenje može trajati dugo kada je tijelo ozlijeđeno.

Pročitajte također: Krv se teško zgrušava, koje su posljedice?

Prema podacima Svjetske federacije hemofilije (WFH) oko jedan od 10.000 ljudi rađa se s hemofilijom. Ljudi koji imaju hemofiliju imaju nedostatak proteina u krvi. Zapravo, to je protein koji pomaže da se krv savršeno zgruša kada je ozlijeđena i krvari.

Pa, budući da se krv ne može savršeno zgrušati, rane koje imaju osobe s hemofilijom bit će teže zacijeliti. Ono što treba naglasiti, ova hemofilija se sastoji od nekoliko vrsta. Pa, evo vrste hemofilije i njihovih simptoma.

Podijeljeno na Troje

Ova bolest je urođena bolest koju uglavnom imaju muškarci. Hemofilija je naslijeđena zbog mutacija gena koje rezultiraju promjenama u lancu DNK, čime se procesi u tijelu ne odvijaju normalno. Pa, ova genska mutacija može doći od oca, majke ili oba roditelja.

U medicinskoj literaturi postoje najmanje tri vrste hemofilije. Ovdje su vrste i simptomi hemofilije koje trebate znati:

• Hemofilija tipa A

Hemofilija tipa A obično se naziva klasičnom hemofilijom ili je uzrokovana ne-genetskim čimbenicima. Ova vrsta hemofilije nastaje kada tijelu nedostaje faktor zgrušavanja VIII, koji se obično povezuje s trudnoćom, rakom, upotrebom određenih lijekova i bolestima, poput lupusa. Budite oprezni, hemofilija tipa A je rijetka i opasna.

Pročitajte također: Objašnjenje hematoloških pretraga koje se provode za dijagnozu hemofilije

• Hemofilija tipa B

Druge vrste hemofilije A, drugačija je hemofilija B. Ova vrsta hemofilije je uzrokovana nedostatkom faktora zgrušavanja krvi IX. Općenito, ovo stanje prenosi majka, ali se može dogoditi i kada se geni promijene ili mutiraju prije rođenja djeteta.

Ova vrsta hemofilije je češća kod djevojčica. Kako je objavljeno Medicinske vijesti danas, oko 1 od 5 000 dječaka rađa se s hemofilijom A. U međuvremenu, oko 1 od 30 000 dječaka ima hemofiliju B.

• Hemofilija tipa C

Hemofilija tipa C je rjeđa od hemofilije A i B. Sama hemofilija tipa C uzrokovana je nedostatkom faktora zgrušavanja krvi XI. Osim toga, hemofiliju C je također teško dijagnosticirati. Razlog, iako krvarenje traje dugo, ali je protok krvi vrlo lagan pa ga je teže znati.

Prepoznajte simptome hemofilije

U osnovi, hemofilija A, B i C imaju različite simptome. Međutim, simptomi uzrokovani ove tri hemofilije su gotovo isti. Glavni simptom same hemofilije je krvarenje koje je teško zaustaviti ili dugo traje.

Osim toga, uobičajeni simptomi hemofilije uključuju lake modrice, lako krvarenje (često povraćanje krvi, krvarenje iz nosa, krvava stolica ili krvavi urin), utrnulost, bol u zglobovima i oštećenje zglobova.

Pročitajte također: Evo 6 bolesti uzrokovanih genetikom

Ono što se mora znati, težina krvarenja ovisi o broju čimbenika zgrušavanja u krvi. Za blagu hemofiliju, količina faktora zgrušavanja kreće se od 5-50 posto. Simptomi produljenog krvarenja pojavljuju se samo kada pacijent ima ozljedu ili nakon medicinskog zahvata, kao što je kirurški zahvat.

Dok je umjerena hemofilija, faktori zgrušavanja kretali su se od 1-5 posto. Osobe s umjerenom hemofilijom osjetit će simptome, kao što su lake modrice na koži, krvarenje oko područja zglobova, kao i trnci i blage bolove u koljenima, laktovima i gležnjevima.

Što je s teškom hemofilijom? Faktor zgrušavanja je manji od 1 posto. Kao rezultat toga, oboljeli često doživljavaju spontano krvarenje. Na primjer, krvarenje iz nosa, krvarenje desni ili krvarenje u zglobove i mišiće bez vidljivog razloga.

Želite li saznati više o gore navedenom problemu? Ili imate druge zdravstvene tegobe? Možete pitati izravno liječniku putem aplikacije . Kroz značajke razgovor i Glasovni/video poziv , možete razgovarati sa stručnim liječnicima bez potrebe da napuštate kuću. Dođi, preuzimanje datoteka primjena sada na App Store i Google Play!