leftforwork.com

, Jakarta - Neurofibromatoza tip 2 je bolest ili genetski poremećaj koji uzrokuje rast tumora u različitim živčanim tkivima. Ovi tumori mogu rasti u mozgu, leđnoj moždini ili živčanom tkivu u rukama i nogama.

Najčešći tip tumora koji proizlazi iz neurofibromatoze tipa 2 je akustični neurom. U usporedbi s tipom 1, neurofibromatoza tipa 2 je rjeđa. Ipak, ovo stanje se može dogoditi svakome, iz svih dobi.

Tumori koji nastaju kao posljedica neurofibromatoze tipa 2 obično su benigni i sporo rastu. Osim akustičnog neuroma, druge vrste tumora koji mogu rasti kao posljedica ove bolesti su:

• Gliom, koji je tumor koji nastaje u stanicama koje se nazivaju glijalne stanice u mozgu ili leđnoj moždini.

• Meningiomi.

• Schwannoma, tumor koji se pojavljuje u stanicama koje prekrivaju živčane stanice.

• Juvenilna kortikalna katarakta , što je vrsta katarakte koja se pojavljuje u djetinjstvu.

Pročitajte također: Saznajte koja je razlika između dobroćudnih i malignih tumora

Rast tumora obično je popraćen s nekoliko simptoma, kao što su:

• Tinitus (zujanje u ušima).

• Poremećaji ravnoteže.

• Poremećaji sluha.

• Poremećaji vida i glaukom.

• Utrnulost lica, ruku i nogu.

• Napadaji.

• Vrtoglavica.

• Smanjena funkcija mišića jezika. Ovi simptomi mogu uzrokovati poteškoće pri gutanju ili nejasan govor.

• Lice boli.

• Kvržice ispod kože.

• Periferna neuropatija.

• Oštećenje pamćenja.

• Bol u leđima.

Genetika je najjači faktor rizika

Neurofibromatoza tipa 2 nastaje zbog promjena (mutacija) u genu zvanom NF2. Mutacija je rezultirala time da gen nije proizvodio protein nazvan merlin protein, ili je proizvodio, ali nesavršen. Zbog grešaka u proizvodnji proteina merlina, živčane stanice nekontrolirano rastu i postaju tumori.

Pročitajte također: Ovo su 3 faktora rizika za tumore mozga koji se često zanemaruju

Nasljedni čimbenici su glavni čimbenici za koje se smatra da utječu na rizik od ovog stanja. Djeca čiji su otac ili majka imali neurofibromatozu tipa 2 imala su 50 posto rizik od razvoja poremećaja.

Osim toga, mutacije gena mogu se pojaviti i nasumično bez poznatog uzroka, bilo prije nego što dođe do oplodnje između spermija i jajašca ili nakon formiranja fetusa. Ovo stanje se naziva mozaik NF2. Djeca s mozaičnim NF2 imaju blaže simptome.

Mogući medicinski tretman

Zapravo, neurofibromatoza tipa 2 je neizlječiva bolest. Cilj liječenja ove bolesti je smanjenje simptoma uzrokovanih rastućim tumorom.

Pročitajte također: Za osobe s tumorima ovih 5 namirnica je tabu

Neki od uobičajenih koraka liječenja su:

• Operacija za uklanjanje tumora ili liječenje katarakte.

• Radioterapija za uklanjanje tumora.

• Korištenje slušnih pomagala.

• Lijekovi za liječenje boli zbog periferne neuropatije.

• Terapija prekvalifikacije tinitusa (TRT) koji će pomoći osobama s tinitusom da se riješe.

To je malo objašnjenje o neurofibromatozi tipa 2. Ako trebate više informacija o ovom ili drugim zdravstvenim problemima, ne ustručavajte se razgovarati o tome sa svojim liječnikom na zahtjevu. , putem značajke Obratite se liječniku , da. Lako je, putem se može obaviti rasprava sa stručnjakom kojeg želite razgovor ili Glasovni/video poziv . Također iskoristite pogodnost kupnje lijekova pomoću aplikacije , bilo kada i bilo gdje, Vaš lijek će biti dostavljen izravno na Vaš dom u roku od sat vremena. Dođi, preuzimanje datoteka sada u Apps Storeu ili Google Play Storeu!