Atresia Ani se često pojavljuje zajedno s VACTERL-om
Jakarta - Atresia ani odnosi se na prirođenu defekt ili prirođenu manu kada novorođenče nema anus, pa beba ne može pravilno odvajati stolicu. Često se atrezija ani javlja zbog problema koji se javljaju u razvoju probavnog trakta kada gestacijska dob uđe u 5 do 7 tjedana.
Iako se ne zna točno što ga uzrokuje, kaže se da je atrezija ani izloženija većem riziku za muške bebe nego za ženske bebe. Također, obično bebe s ovim stanjem mogu imati i druge urođene mane, od kojih je jedan VACTERL. Zapravo, kakav je odnos između njih dvoje?
VACTERL, stanje koje utječe na mnoge tjelesne sustave
Možda još uvijek niste upoznati s pojmom VACTERL. Zapravo, VACTERL je skup brojnih poremećaja/mana čijih je početnih sedam slova skraćeno VACTERL. Od defekta kralježnice (Defekti kralježaka), nedostataka ili odsutnosti anusa (Analni defekti), srčanih mana (Defekti srca), rupa u grlu i jednjaku (Traheoezofagealna fistula), defekata u jednjaku (Ezofagealni defekti u kičmi), anomalija (Bubrežne anomalije) i defekti udova, odnosno šake i/ili stopala (Defekti udova).
Pročitajte također: 3 vrste kirurgije za liječenje atrezije ani
Ljudi kojima je dijagnosticirana udruga VACTERL obično imaju najmanje tri od različitih bolesti koje uključuje. Također, oboljeli mogu imati i dodatne poremećaje koji nisu uključeni u udrugu VACTERL.
Oštećenja kralježnice javljaju se u 60 do 80 posto osoba s udrugom VACTERL. Ovi defekti uključuju deformitete kralježnice, spojene kralješke, nedostajuće ili višak kralježaka. U međuvremenu, čak 60 do 90 posto oboljelih doživi atreziju anusa, što može biti praćeno abnormalnostima u genitalijama i mokraćnim putovima.
Zatim se defekti ili defekti u srcu javljaju u 40 do 80 posto osoba s VACTERL stanjem. Ovi nedostaci variraju od blagih do teških i obično su opasni po život. Čak 50-80 posto oboljelih doživi traheo-ezofagealnu fistulu koja može dovesti do problema s hranjenjem i disanjem u ranoj dobi.
Pročitajte također: Simptomi trahealne fistule jednjaka u beba
Bubrežne anomalije javljaju se u 50-80 posto osoba s VACTERL asocijacijom, u obliku gubitka jednog ili oba bubrega. Konačno, abnormalnosti u udovima uočene u bolesnika s VACTERL-om su 40-50 posto. Te abnormalnosti najčešće uključuju nerazvijen ili nedostaje palac, kao i nerazvijenu ruku i šaku.
Što je uzrokovalo?
VACTERL povezanost je složeno stanje koje može imati različite uzroke. Kod nekih ljudi ovo stanje može nastati zbog interakcije različitih genetskih i okolišnih čimbenika. Međutim, karakteristične abnormalnosti u VACTERL asocijaciji razvijaju se prije rođenja.
To znači da će se poremećaji razvoja fetusa koji uzrokuju VACTERL asocijacije najvjerojatnije pojaviti rano u fetalnom razvoju, što rezultira urođenim defektima koji utječu na mnoge tjelesne sustave.
Pročitajte također: Oprez, komplikacije uzrokovane trahealnom fistulom jednjaka
Dakle, može se reći da je atrezija ani jedna od prirođenih mana uključenih u VACTERL asocijaciju. Naravno, bebe s ovim stanjem također su pod visokim rizikom za druge probleme pri rođenju koji su uključeni u povezanost, kao što su abnormalnosti kostiju ili defekti kostiju, srčane mane i anomalije bubrega.
Ne postoji najbolji način da spriječite ovo stanje osim rutinske provjere trudnoće u bolnici ili marljivog postavljanja pitanja i odgovaranja na pitanja sa svojim opstetričarom ako osjetite neobične simptome tijekom trudnoće. Rano otkrivanje može pomoći u predviđanju ozbiljnijih komplikacija, kako se ne bi ugrozili životi majke i fetusa.
Sada nije teško zakazati termin u najbližoj bolnici ili samo pitati i odgovoriti kod ginekologa, jer sve lako možete dobiti putem aplikacije. . Zapravo, lijekove možete kupiti u bilo kojem trenutku bez napuštanja kuće ili kod kuće bez potrebe da idete u laboratorij s aplikacijom .
